Une pilule anti-obesite des 2006 !

Lors de tests cliniques, un nouveau medicament vient de demontrer son efficacite contre le surpoids et l’obesite. Le nouveau geant pharmaceutique Sanofi-Aventis annonce que cette pilule anti-obesite pourrait etre commercialisee d’ici 2006.

Face a l’ampleur de l’epidemie d’obesite, les chercheurs se mobilisent. On denombre aujourd’hui six millions d’obeses en France. Mais le plus frappant est la progression spectaculaire de l’obesite infantile : 12% entre 5 et 12 ans. Avec un tel chiffre, il faut en plus s’attendre a une epidemie de diabete et de troubles cardiovasculaires.

Un espoir est apporte par la molecule denommee Acomplia (dont le principe actif est le rimonabant) mise au point par le laboratoire français Sanofi-Aventis.
Les derniers resultats cliniques, presentes lors du congres de la Societe europeenne de cardiologie a Munich, sont particulierement encourageants.
En plus d’une efficacite importante sur le surpoids et l’obesite, ce medicament permettrait en meme temps de lutter contre les maladies cardiovasculaires.

Plus de 1.500 personnes en surpoids ont participe a cette etude. Certaines ont reçu quotidiennement 20mg ou 5mg de rimonabant, tandis que les autres ont dû se contenter d’un placebo. Un an plus tard, les patients traites avec le plus fort dosage avaient perdu en moyenne 8,6kg, contre 4,8kg chez les patients ayant beneficie du rimonabant a 5mg. Les sujets sous placebo n’ayant perdu que 3,6kg en moyenne.
Parmi les personnes du premier groupe, 4 sur dix ont perdu plus de 10% de leur poids. Leur tour de taille s’est egalement affine de 8,5cm (contre 5,3 avec le dosage a 5mg et 4,5 avec le placebo).
Ce n’est pas tout, cette pilule anti-obesite protege egalement contre les troubles cardiovasculaires, puisque le taux de « bon cholesterol » (HDL-cholesterol) a ete augmente de 27% et les triglycerides reduits d’environ 11% en moyenne chez les patients sous 20mg de rimonabant.

Quant aux effets secondaires, ils existent mais semblent legers et passagers : principalement nausees, etourdissements et diarrhee pour 13% et 8,7% des patients ayant beneficie respectivement du plus fort et du plus faible dosage.

Source: http://www.e-sante.fr

08/09/2004
Isabelle Eustache

Congres de la Societe europeenne de cardiologie, Munich 29 août 2004, Etude RIO-Europe.